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        石家莊無塵車間凈化

        時間:2018-09-25 09:58:31 閱讀:

          潔凈室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

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          凈化廠房為了保證室內清潔,所有送風管,燈具必須布置在技術夾層里?,F在大多數制藥企業采用彩鋼夾心板密封吊頂。彩鋼夾心板具有重量輕,整體強度大,整體性好,保溫隔熱發塵小等特點,比較適用于GMP生產廠房。但是吊頂的固定必須于結構主體相連,不能與設備,管線支架混用。吊頂與墻面要光滑連接。吊頂與送回風管口要可靠封閉。吊頂安裝完成后要進行燈檢,保證無縫隙。根據工藝要求,一般在技術夾層內應設置檢修走道,便于管道的檢修和更換過濾器。技術夾層的墻面與天棚需刷涂料飾面。

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          首先看你的要求:凈化級別 、板材是否要求防火、對配件的品牌是否有要求 要僅僅是做一個十萬級凈化 用不了多少錢 得根據實際來說因為隔斷多 板材自然就多 配件也就多了

        看下無塵凈化車間的規范生產要求!

          GMP實驗室規范:按生產和空氣潔凈度等級的要求制定醫藥無塵車間容器清潔規程,內容是否包括:清潔方法,程序,間隔時間,使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點。

          凈化工程改造的前期準備: 確定合理的、切實可行的改造方案:手術室之所以要改造,是因為布局或流程不合理,或硬件不符合“潔凈”要求,不是只要加裝上凈化空調設備就可以將其改造為潔凈手術室的。為了滿足“潔凈”所需的布局、流程和硬件要求,我們曾請有關領導、專家和使用部門的有關人員,先后開展了10余次論證協商會議,最終確定的改造設計方案是經過八次修改完成的。經使用證明,無論是布局、流程,還是硬件環境都基本符合凈化要求。因此,改造是成功的。毋庸置疑,設計方案是潔凈手術室工程改造的成功之本。

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          凈化工程施工:合理交叉,場內干凈。在前期施工(或稱準備性施工)完成后,應清理現場,使施工現場保持干凈有序,避免現場塵土飛揚。水、電、暖、通、消防,只要不互相影響,就可同時或交叉作業。當然現場應隨時清理,盡量保持無塵。

          潔凈實驗室建造給排水方案設計規范:《建筑給排水設計規范》GB50015-2003(2009年版);;《給水排水管道工程施工及驗收規范》GB_50268-2008;《室外給水設計規范》GB50013-2006;《科學實驗室建筑設計規范》;建設單位提供的相關給排水資料;

          醫療器械GMP廠房選址原則:生產廠房周田應達到四無(無積水、無雜草、無垃圾、無蚊蠅孳生地)。宜無裸露土地。

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          醫藥工業潔凈廠房能否達到GMP要求,人員凈化是關鍵的一環。在眾多的污染源中,人是最大的污染源。人進入潔凈區,如果不進行凈化或凈化效果不佳,會帶入大量的微粒和微生物,嚴重影響到潔凈區的空氣潔凈度。

          在生產工藝平面區劃時盡可能把相同級別的潔凈房間布置在一起,把潔凈度要求高的工序設置在上風側,把產生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆廢氣的工藝設備、容器盡可能放在潔凈區外,若必須放在潔凈區內時應盡量采取密閉措施以減少粉塵和廢氣的排放量。


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