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        石家莊萬級無塵室顆粒標準

        時間:2018-09-25 09:58:20 閱讀:

          隨著各類工業產品加工生產過程趨向精密微型化,潔凈廠房工程在各工業加工生產被廣泛地應用。潔凈室工程施工與驗收以確認各項性能參數符合設計、使用和相關標準規范的要求。

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          空氣凈化工程在提高產品質量等方面有很明最的效果,據國外文獻的報導,對于半導體在10000級和l00級潔凈室中制造的產品通過耐壓試驗,在l00級潔凈室和外大氣環境中進行晶體管涂布擴散,100級潔凈室中產品的性能分布集中,而且峰值出現在更高性能的地方。而在大氣環境中的產品的性能極為分散,性能也極不穩定??梢钥闯?,①有無空氣凈化,產品成品率有很大差別,②為了提高產品質量,不僅生產產品的環境需要潔凈,而且其關鍵的原材料、配料的生產也應在潔凈環境中進行。

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          潔凈車間一般會有很多級別,潔凈車間的級別包括:十級、百級、千級、萬級、十萬級、百萬級等,這么多等級是潔凈車間潔凈要求,級別越小,就表示需要的潔凈度也就越高,越小的級別建造的價格也就更貴一些,所以潔凈車間的造價需要多少費用,是完全沒有一個概念的,只能參考相應的級別的大概造價,當然不是完全絕對的造價參考。

        看下無塵凈化車間的規范生產要求!

          GMP實驗室規范:按生產和空氣潔凈度等級的要求制定醫藥無塵車間容器清潔規程,內容是否包括:清潔方法,程序,間隔時間,使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點。

          凈化工程改造的前期準備:醫院建筑設計、施工較其他建筑設計、施工難,改造比新建就更難,這已是大家的共識。原有建筑的格式、布局與工作流程,按現在的認識與要求看,可能有許多不合理之處。因此,現在的要求必須在原有的客觀情況上進行考慮,盡可能地、最大程度地按現在要求的布局與流程改造。但必須尊重客觀事實,保證安全,不能傷筋動骨。要考慮最佳的改造方案,也要考慮原建筑的最大可行性,還要考慮資金投入的經濟性。我院近年來先后做了三個凈化工程:成人手術部、實驗動物樓和藥劑科的制劑室。其中成人手術部與藥劑科的制劑室是改造而成的,而實驗動物樓則是把舊實驗動物樓徹底拆除,在原地重建的。能改則改,不能強求。改則事半功倍,否則得不償失。

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          凈化工程施工:場外加工,場內安裝。潔凈工程中有大量的管道安裝工序,尤其是空調機、新風機所配套的風道、風筒,應在場外加工好。每一節風道的兩端都應用塑料布密封好,防止風道內積塵或落入雜物。組裝兩節風道間的銜接處應密封可靠。敞口端、安裝好的風口處也要無塵密封。在風道的懸吊固定處、銜接處,應加減震膠墊,以防機器運行時產生共震噪音。此時潔凈空調機組、新風機組等大型設備也應陸續安裝完成。

          潔凈實驗室建造電氣方案設計規范:1)《民用建筑電氣設計規范》JGJ16-2008;《供配電系統設計規范》GB50052-2009;《低壓配電設計規范》 GB50054-2011;《通用用電設備配電設計規范》GB50055-2011;《電力工程電纜設計規范》GB50217-2007;《建筑照明設計標準》GB50034-2004;《高層民用建筑設計防火規范》GB50045-95(2005年版);

          醫療器械GMP廠房選址原則:廠址應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發大盈粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污 染、水質污染、振動或噪聲干擾的區域。潔凈廠房與市政交通于道之間的距離不宜小于50 m。

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          由于設備本身及其安裝質量關系到潔凈廠房的潔凈效果,《設計規范》要求潔凈室內應采用防塵、防微生物污染的設備和設施,對設備的結構、零部件、內外表面、傳動部件、過濾裝置等的材料、性能、附件及其安裝等等都作了明確規定。

          為防止室內外溫差而產生結露,室內不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。門窗材料應選擇耐侯性好,自然變形小,制造誤差小,氣密性好的,造型要簡單,不易積塵,便于清掃,門框不設門檻。潔凈廠房的門窗宜用金屬或金屬涂塑材料,不得使用木門窗,以免長期受潮長菌。外墻上的窗宜與內墻面平整,窗臺呈斜角或不留窗臺,且為雙層固定窗以減少能量損失。


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